{"id":23987,"date":"2015-03-21T09:40:28","date_gmt":"2015-03-21T09:40:28","guid":{"rendered":"http:\/\/blog.ivi-fertilidade.com\/pt-br\/?p=2178"},"modified":"2020-07-06T13:37:22","modified_gmt":"2020-07-06T13:37:22","slug":"exame-nao-invasivo-detecta-sindrome-de-down-com-999-de-confiabilidade","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ivi.net.br\/blog\/exame-nao-invasivo-detecta-sindrome-de-down-com-999-de-confiabilidade\/","title":{"rendered":"Exame n\u00e3o invasivo detecta S\u00edndrome de Down com 99,9% de confiabilidade"},"content":{"rendered":"
A S\u00edndrome de Down, tamb\u00e9m conhecida como Trissomia do cromossoma 21 \u00e9 uma altera\u00e7\u00e3o gen\u00e9tica caracterizada pela presen\u00e7a de um cromossomo 21 extra. De acordo com o Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, afeta em m\u00e9dia um em cada 800 nascimentos. Dia 21 de mar\u00e7o \u00e9 o dia internacional da S\u00edndrome de Down. Data criada para reconhecer os direitos e dar o merecido respeito aos portadores desta s\u00edndrome para permitir sua inclus\u00e3o social.<\/p>\n
Conforme amplamente difundido, o risco de S\u00edndrome de Down aumenta com o avan\u00e7o da idade materna. Enquanto o risco aos 20 anos est\u00e1 em torno de 1 para cada 1600 nascimentos, aos 35 \u00e9 aproximadamente 1 para cada 365 e aos 40, chega a 1 para cada 80 nascimentos.<\/p>\n
Como identificar a S\u00edndrome de Down antes do nascimento do beb\u00ea?<\/strong><\/h2>\n
Uma das preocupa\u00e7\u00f5es frequentes dos futuros pais \u00e9 obter a confirma\u00e7\u00e3o do estado da sa\u00fade do beb\u00ea o quanto antes e de prefer\u00eancia sem que o beb\u00ea e a m\u00e3e sofram qualquer risco para obter esta confirma\u00e7\u00e3o.\u00a0 Atualmente os exames mais conhecidos s\u00e3o a amniocentese e biopsia corial (ambos invasivos) que representam um pequeno risco de abortamento (0,5% \u2013 2%). Felizmente tamb\u00e9m existe uma alternativa n\u00e3o invasiva e sem riscos que permite detectar a S\u00edndrome de Down com 99,9% de confiabilidade.\u00a0<\/strong><\/p>\n
A partir de uma simples extra\u00e7\u00e3o do sangue materno, o teste pr\u00e9-natal n\u00e3o invasivo \u00e9 capaz de identificar atrav\u00e9s de an\u00e1lise gen\u00e9tica se existem c\u00f3pias a mais ou a menos dos cromossomos, n\u00e3o apenas para o cromossoma 21, mas tamb\u00e9m aos pares 13, 18 e os sexuais (X e Y). O exame detecta se o feto padece de S\u00edndrome de Down, S\u00edndrome de Edwards, S\u00edndrome de Patau respectivamente, ou possui altera\u00e7\u00e3o num\u00e9rica dos cromossomos sexuais.<\/p>\n
Quando posso realizar o teste?<\/strong><\/p>\n
A partir da d\u00e9cima semana de gravidez o teste pode ser solicitado via ginecologista ou diretamente pela gestante atrav\u00e9s da cl\u00ednica IVI.<\/p>\n