Com o uso de t\u00e9cnicas de diagn\u00f3stico gen\u00e9tico PGS, os tratamentos de reprodu\u00e7\u00e3o humana est\u00e3o conseguindo aumentar as chances de gravidez e reduzir os riscos de perdas gestacionais. Isso \u00e9 poss\u00edvel por que o PGS identifica os embri\u00f5es com altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas. Considerando que aos 38 anos da mulher mais de 70% dos \u00f3vulos gerados podem ter altera\u00e7\u00f5es e gerar embri\u00f5es que n\u00e3o implantam ou um beb\u00ea com doen\u00e7as gen\u00e9ticas graves, esta t\u00e9cnica tem uma grande import\u00e2ncia para o sucesso da gravidez.<\/p>\n
O envelhecimento da reserva ovariana \u00e9 o grande inimigo da fertilidade feminina. Diferente dos homens, as mulheres n\u00e3o produzem \u00f3vulos ao longo da sua vida, mas sim liberam os \u00f3vulos que foram produzidos quando elas ainda eram um feto na barriga de suas m\u00e3es. A solu\u00e7\u00e3o para evitar que as altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas dos \u00f3vulos provoquem o fracasso do tratamento de fertilidade \u00e9 realizar o estudo dos embri\u00f5es antes de realizar sua transfer\u00eancia ao \u00fatero materno no tratamento de Fertiliza\u00e7\u00e3o in Vitro.<\/p>\n
A t\u00e9cnica de an\u00e1lise de embri\u00f5es PGS (screening gen\u00e9tico pr\u00e9-implantacional) \u00e9 diferente do diagn\u00f3stico gen\u00e9tico pr\u00e9-implantacional (PGD), que identifica doen\u00e7as gen\u00e9ticas heredit\u00e1rias espec\u00edficas. O PGS realiza a an\u00e1lise de todos os cromossomos presentes no embri\u00e3o, al\u00e9m de identificar altera\u00e7\u00f5es parciais que poderiam prejudicar o desenvolvimento embrion\u00e1rio. O teste \u00e9 indicado para mulheres com idade materna avan\u00e7ada (acima dos 37 anos) ou aquelas que tenham uma baixa reserva ovariana independente da idade.<\/p>\n
As chances de gravidez aumentam com a personaliza\u00e7\u00e3o do tratamento<\/p>\n
O diagn\u00f3stico de embri\u00f5es aporta informa\u00e7\u00e3o importante na hora de decidir entre os embri\u00f5es gerados pelo casal que podem ser transferidos ao \u00fatero materno. Embri\u00f5es que parecem normais podem ser portadores de muta\u00e7\u00f5es gen\u00e9ticas que s\u00e3o detectadas apenas com o diagn\u00f3stico gen\u00e9tico. Dependendo da anomalia que manifeste o embri\u00e3o, ele n\u00e3o continuar\u00e1 seu desenvolvimento, produzindo o que tecnicamente chamamos como falha de implanta\u00e7\u00e3o, que \u00e9 quando depois de ser transferido ao \u00fatero materno o embri\u00e3o n\u00e3o evolui e a gravidez n\u00e3o acontece. Outro risco da transfer\u00eancia de embri\u00f5es cromossomicamente anormais \u00e9 o aborto ou nascimento de beb\u00eas com s\u00edndromes cromoss\u00f4micas como a S\u00edndrome de Down, por exemplo. \t<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"Com o uso de t\u00e9cnicas de diagn\u00f3stico gen\u00e9tico PGS, os tratamentos de reprodu\u00e7\u00e3o humana est\u00e3o conseguindo aumentar as chances de gravidez e reduzir os riscos de perdas gestacionais. Isso \u00e9 poss\u00edvel por que o PGS identifica os embri\u00f5es com altera\u00e7\u00f5es cromoss\u00f4micas. Considerando que aos 38 anos da mulher mais de 70% dos \u00f3vulos gerados podem… Ver artigo<\/a>","protected":false},"author":1,"featured_media":29983,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[17],"tags":[48],"acf":[],"yoast_head":"\n