O Teste de Compatibilidade Genética é uma técnica inovadora que nos permite minimizar a transmissão de doenças genéticas aos nossos filhos.
O Teste de Compatibilidade Genética é uma análise que permite identificar nos futuros pais a presença de genes causadores de doenças que poderão ser transmitidas aos seus filhos.
Os portadores geralmente são pessoas saudáveis, mas quando ambos os pais apresentam uma mutação no mesmo gene, podem ter um filho com uma determinada doença. Com esta análise podemos detectar até 600 doenças.
1 em cada 100 recém-nascidos é portador de doenças genéticas. As doenças genéticas não tem cura, mas podem ser prevenidas com o TCG 547
Todas as pessoas possuem alterações nos genes e, com o TCG 547 podemos saber se estas alterações poderão causar uma doença aos nossos filhos. É recomendada a realização deste teste nos seguintes casos:
RESULTADOS
Confira os resultados clínicos do IVI neste site.
ATENDIMENTO
97% dos nossos pacientes recomendam o IVI.
O IVI oferece atendimento personalizado e acompanhamento em todas as fases do tratamento.
TECNOLOGIA
O IVI é pioneiro em tecnologia de reprodução humana para oferecer os melhores resultados.
QUALIDADE-PREÇO
Não somos a opção mais cara. Somos a que mais alternativas de tratamento oferece para conseguir os melhores resultados.
A análise é realizada a partir do DNA, obtido mediante uma amostra de sangue do pai e da mãe, cujo resultado estará pronto em um mês, dando assim a conhecer a probabilidade de ter filhos que sofram de alguma doença genética analisada no teste.
Anualmente vários casais são surpreendidos pelo nascimento de um bebê com algum tipo de doença geneticamente transmissível. Isto acontece porque, para que a doença se manifeste, a criança tem que herdar uma cópia alterada do pai e uma cópia alterada da mãe. Os progenitores como apenas têm 1 cópia da mutação, são portadores, mas não apresentam a doença. Com o TCG 547 o risco de doenças genética se reduz de 1 a cada 100 para aproximadamente 1 em cada 30.000.
O objetivo principal do IVI é que os seus pacientes tenham filhos saudáveis.
Quando se detecta alguma mutação num dos membros do casal, não acontece nada, a não ser que o outro membro tenha uma mutação no mesmo gene. Se assim for, existe um risco elevado de ter descendentes com a enfermidade detectada.
Nestes casos, as opções para conceber um filho livre da doença em questão são: